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导言1

教学指南4

案例研究21

第一章 界定“研究”22

引言：什么时候必须寻求伦理审查委员会批准？23

案例1：SARS和飞机上的乘客27

案例2：对性健康和计划生育项目的评价28

案例3：中枢神经系统疾病的治疗29

案例4：记载原住民社区的健康状况31

第二章 研究设计中的问题32

引言：科学和伦理学上合理的研究设计33

案例5：重症儿童转诊39

案例6：就安全的性行为进行协商41

案例7：治疗建议的调查43

案例8：新的乙型肝炎病毒疫苗试验44

案例9：HIV阳性人群的肺结核预防46

案例10：疟疾疫苗的研发48

案例11：应该将种族列为风险因素吗？50

案例12：预防HIV母婴传播的短程AZT疗法52

案例13：试验一种治疗疟疾的阿育吠陀药物54

案例14：对使用传统药物治疗腹泻的评价56

案例15：孪生子的遗传学研究58

案例16：新生儿保健观察研究？59

案例17：在观察研究期间富有同情心的干预60

第三章 伤害和受益61

引言：研究的受益与伤害是否公平分配？62

案例18：轮状病毒疫苗66

案例19：肺炎疫苗试验68

案例20：试验的提前终止69

案例21：健康研究中的妊娠70

案例22：面对有冲突的证据时的行动72

第四章 自愿的知情同意74

引言：同意参与研究的决定是行为能力者做出的自愿的、知情的同意吗？75

案例23：对儿童服用高剂量维生素A的试验82

案例24：南亚的乳腺癌研究83

案例25：杀微生物剂试验（试验杀微生物剂或试验某种杀微生物剂）85

案例26：判定术后放射治疗价值的研究87

案例27：孕妇微量营养素补充的研究88

案例28：母乳喂养与HIV母婴传播90

案例29：人源化的小鼠92

案例30：用于干细胞研究的捐赠93

案例31：研究老年人群中医疗卫生实践和需求94

第五章 标准治疗95

引言：谁的标准96

案例32：试验一种新的HIV疫苗100

案例33：用于孕妇的短期抗逆转录病毒疗法102

案例34：使用奎纳克林作为非手术绝育的方法103

案例35：阴道杀微生物剂的研究105

第六章 对受试者和社区的责任106

引言：研究者和研究申办方的义务扩展多远？107

案例36：宫颈癌的观察性研究112

案例37：疟疾疫苗试验114

案例38：大规模暴力事件幸存者的精神健康问题116

案例39：幼儿轮状病毒发病率的纵向研究118

案例40：儿童霍乱疫苗的试验120

案例41：内战对卫生体系的影响122

案例42：判定由谁构成社区123

案例43：残疾人康复项目的评价研究125

案例44：HIV免疫修饰补充疗法的临床受益127

案例45：对岛民的遗传学研究128

第七章 隐私与保密130

引言：谁控制信息的获取？131

案例46：西非奈韦拉平研究135

案例47：家庭福利项目中的医疗质量136

案例48：在研究结果受到质疑时的反应137

案例49：人工流产术后并发症水平的确定138

案例50：评价长期医疗服务的成本-效益比140

案例51：对可识别身份人群的研究141

案例52：输精管结扎术与前列腺癌的病例对照研究142

案例53：求医行为研究143

案例54：在商业农场进行的健康促进（性）调查研究144

案例55：与撒哈拉以南非洲的家庭童工的访谈146

第八章 专业伦理147

引言：当对科学的忠实被分割时怎么办？应该如何界定和监管科研的不端行为？148

案例56：试验荷尔蒙避孕药给药方法153

案例57：一种精神分裂症疗法的试验154

案例58：研究伦理委员会预算审查155

案例59：确定艾滋病流行的劳动力成本156

案例60：对非自愿重新安置行动的研究158

案例61：使制度受害，还是受制度之害？160

案例62：真相与后果162

案例63：Taylor（泰勒）博士不寻常的生涯164

案例64：究竟是准的创意？167

术语解释169

推荐的读物和资料181

附录195